發(fā)表學術論文的格式要求(2)
發(fā)表學術論文的格式要求
副標題#細菌的學術論文范文
L型細菌及其感染
【關鍵詞】 L型細菌
L型細菌(L菌)早就發(fā)現(xiàn)了，只是直到近20多年來由于檢驗技術不斷地改善，才對L菌及其感染有了較為深入的認識，有關的報道才越來越多，其所致的病種范圍也在不斷地擴大。據(jù)國內(nèi)擬診敗血癥的萬余例一般培養(yǎng)的結果，有細菌生長者僅占17.8%～18.4%，即使診斷為菌血癥者，細菌培養(yǎng)陽性者也僅占42%，膿汁培養(yǎng)陰性者達到27.3%，普通培養(yǎng)陰性者除疑厭氧菌外，就疑L菌;另有材料云，敗血癥常規(guī)血培養(yǎng)陽性率為13.2%，L菌的檢出率為36.3%，甚有高至60%～80%;急性風濕熱患者有83%從血中培養(yǎng)到L型鏈球菌;尿道感染尿常規(guī)培養(yǎng)細菌檢出率為9.9%,L菌占33.9%，后者中大腸桿菌L菌占23.1%，金葡菌L菌占21.4%。于今對L菌的認識已不僅是細菌形態(tài)學問題，而是涉及到傳染病學、遺傳學、病理學、細胞生物學、免疫學及生物制品質控等廣泛領域的重要問題[1]。因而作者據(jù)手頭資料就此題目作一扼要介紹于下。
1 L菌名稱的由來
1935年英國學者Klieneberger在研究鼠咬熱的病原體念珠狀鏈桿菌時，意外地發(fā)現(xiàn)了一種肉眼可見的微小菌落，其菌體呈高度多型性，認為是該菌的一個變種;因為該變種是在Lister醫(yī)學研究所內(nèi)發(fā)現(xiàn)的，即取其第一個字母以命名，故稱為L菌。Lister是英國著名的微生物學家。L菌也稱細菌L型，其可見的英文名稱就有5個之多，即L-form、L-phase、L-organism、L-phase variant和Cell wall deficient bacteria，以前者為常見。
2 L菌的分布
此型細菌分布極廣，可以說凡有細菌存在之處，如土壤、河水、動物器官及人體組織等，便有L菌的存在;病原微生物的L菌保存著一定的毒力，具有致病性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一些真菌和螺旋體也會變成L菌。
3 L菌的形成
凡能直接或間接地作用于菌壁，使其產(chǎn)生亞致死性損害的各種因素，均可誘生出L菌。其機制有以下兩種：
3.1 自發(fā)形成
很少見，機制不明;目前所知只有念珠狀鏈桿菌和擬桿菌可自然形成。
3.2 誘導產(chǎn)生
抗生素如青霉素類、頭孢菌素類、萬古霉素、桿菌肽和溶葡萄球菌素等，在長期給藥后;酶的作用如溶菌酶和脂酶等;免疫作用如抗體、補體噬菌體和吞噬細胞等;氨基酸如甘氨酸、蛋氨酸和甲硫氨酸等;理化因素如亞硝酸鹽、D-環(huán)絲氨酸、紫外線、去氧膽酸鹽等，均可誘生此型細菌。這些因素導致產(chǎn)生L菌的機制有4種：改變細菌的DNA;破壞細菌的細胞壁;阻斷細菌的肽聚糖的合成和機體的免疫干擾[2]。
G+球菌以金葡菌為代表說明之。金葡菌的細胞壁的主要成分為黏肽，占胞壁干重的50%～80%。β-內(nèi)酰胺類抗生素和溶菌酶均可干擾其合成，使菌壁出現(xiàn)缺陷;溶菌酶還能破壞乙酰葡糖胺和乙酰胞壁酸分子間的連接;半合成青霉素的脂溶性強;這些均會破壞菌壁。G-桿菌的細胞壁的主要成分是脂多糖，黏肽含量少，只占菌壁干重的1%～10%，故不受β-內(nèi)酰胺抗生素的影響，但可被脂酶所損害，進而菌壁便遭破壞。
4 L菌的形態(tài)與生物學特性
4.1 形態(tài)學特性
(1)細胞壁缺損：此型細菌雖然胞壁缺如或殘缺不全，但是只要其胞漿完整無損，在高滲環(huán)境中依然具有生命力，可生長繁殖;(2)基本形態(tài)：高度多形性，可表現(xiàn)為球狀、桿狀、鏈狀及絲狀形，且大小不一;菌落微小，直徑只1μm左右;在瓊脂培養(yǎng)基上，進而細胞壁便遭破壞菌落內(nèi)陷，與普通的菌落外凸不同;在低倍顯微鏡下，菌落呈“油煎蛋”樣;在高倍鏡下，菌落邊緣為大形菌，比親本菌株要大，中心為小形菌。
4.2 生物學特性
(1)嗜高滲性：只有在高滲環(huán)境中才能生長，在普通的培養(yǎng)基上不生長;由于已經(jīng)失去了堅固的菌壁，只剩下一層胞漿膜，故在非高滲的環(huán)境中，菌體就會迅速地溶解而死亡;如L型金葡菌在蒸餾水中3min就會裂解，2h后消失，在0.1%～0.2%的氯化鈉溶液中，15min后，細菌減少90%，而在2%～15%的氯化鈉溶液中，菌體則無變化; (2)返祖性：這是一個重要的生物學特性;當抑制、破壞菌壁的因素去除后，L菌又恢復了完整的細胞壁，變回親本菌株，又有了親本菌株的特性，這就是返祖性。返祖性又可分為下列兩種，即①易變性L菌：當抑制、破壞細胞壁的因素去除后很快回復到親本菌株的L菌稱之;臨床分離到的多為此型;通常剛形成的或細胞壁缺陷較輕的L菌較易返祖，細胞壁完全缺如者則不易返祖;②穩(wěn)定性L菌：當抑制、破壞細胞壁的因素去除后，經(jīng)過多次傳代仍然保持著L菌的特性稱之;嚴格地說，只有這一型的細菌才能稱為L菌;(3)弱抗原性：細菌的主要抗原在胞壁及其表面的附屬物上，一旦菌壁缺失，就會導致抗原性大為減弱，乃至消失;L菌可長存于宿主的體內(nèi)，并抗拒宿主的防衛(wèi)機制;它雖具抗原性，但抗原性薄弱，因此能逃避宿主免疫系統(tǒng)的自衛(wèi)性攻擊;這就是L菌得以長存于宿主體內(nèi)的原因。
5 L菌的培養(yǎng)
它可分為3種類型，即液體增菌培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。在普通培養(yǎng)基中可加入滲透壓穩(wěn)定劑20%的人血漿(或馬血漿)和5%氯化鈉，也有用10%馬血漿和3%～5%氯化鈉(或12%～15%蔗糖);固體培養(yǎng)基現(xiàn)多用成品Kagan培養(yǎng)基;國內(nèi)多用改良培養(yǎng)基。要用特殊的高滲培養(yǎng)劑是因為L菌的胞膜內(nèi)蛋白質含量高，導致滲透壓高于胞膜外，培養(yǎng)時需要有一定的高滲環(huán)境才能穩(wěn)住菌形不變。這也就是L菌常規(guī)培養(yǎng)陽性率不高的原因?，F(xiàn)在知道L菌也存在于紅細胞內(nèi)，當紅細胞裂解時此菌就大量釋入于血中，故有學者就把采得的血標本用溶血法把紅細胞溶解來培養(yǎng)L菌，結果常規(guī)培養(yǎng)檢出率為1.4%(3/210份)，溶血培養(yǎng)檢出率為48.5%(102/210份)，檢出率明顯提高[3]。
6 L菌與支原體的實驗室區(qū)別
兩者極易混淆，必須認真鑒別，其鑒別點如下： L菌的形成是外界因素影響所致，而支原體則是固有形態(tài)，在分類學上毫無關系;L菌的菌落較大，為0.5～1.0mm,支原體的菌落則較小，為0.1～0.3mm;L菌有返祖性，支原體則無此特性;保色時間有別，L菌因為菌壁缺陷，致結晶紫易滲入，和支原體一樣均可被染成藍色，但前者的保色時間較長，后者則相反，很快褪色;兩者無共同的抗原性，不發(fā)生交叉反應;L菌在增殖期不需要膽固醇，而支原體則需要此種物質。
7 L菌的致病性[2，4～8]
此型細菌可引起人類各部位的感染，并反復發(fā)作致疾病慢性化。但L菌只有與人體細胞發(fā)生粘著才能致病，盡管它的粘著力弱，只有親本菌株的1/10，但粘著的時間卻很長。通常親本菌株由于菌壁含有多糖類物質，可起趨化作用，故感染后外周白細胞會增多，而L菌因無菌壁，也即無多糖類物質存在，故感染后外周白細胞仍在正常范圍內(nèi)，常致誤診，值得注意;但中性粒細胞內(nèi)可見中毒性顆粒，骨髓可呈感染象。此型細菌廣泛存在。凡長期發(fā)熱，普通培養(yǎng)無菌生長，以致診斷不明者，必須想到兩個可能性：一是L菌的感染;另一是厭氧菌的感染。對此均必須做這兩項培養(yǎng)，以免誤診或漏診。據(jù)報道，曾用過抗生素的出血原因不明的慢性尿道炎患者作尿L菌培養(yǎng)，檢出率竟高達96%。至目前已從敗血癥、流腦、傷寒、布氏菌病、肺炎、關節(jié)炎、骨髓炎、子宮內(nèi)膜炎、宮頸糜爛、心內(nèi)膜炎和肺結核等患者的相關標本中分離到了L菌，且多呈慢性過程。結核菌在宿主免疫力增強和藥物作用下可被消滅或轉變?yōu)長菌，致使臨床癥狀緩解;找不到致病菌的復發(fā)型結核病，有可能是L菌所致;有學者認為如果分離到結核菌的L型，便可擬診為結核病，且處于活動期。腦膜炎雙球菌的L型及其返祖的親本菌株，均可引起非典型性化膿性腦膜炎。在抗生素用于臨床前的年代里，在風濕性患者的血液中常分離到溶血性鏈球菌，但當今則否，在部分此種患者的血液中分離到的則是此菌的L型。很多的尿道炎患者，尿標本普通培養(yǎng)陰性，在改用高滲透壓培養(yǎng)基后，即培養(yǎng)到了L型致病菌，現(xiàn)在用溶血法培養(yǎng)檢出率大為提高;L菌培養(yǎng)陽性多見于病程的緩解期;在一定條件下，L菌株會返祖為親本菌株，于是不斷復發(fā)，繼而轉為慢性尿道炎。有學者認為布氏桿菌病其所以反復發(fā)作呈慢性過程，很可能就是L菌株在作怪。慢性宮頸炎中，L菌最高占80.0%～82.4%，是宮頸炎持久不愈的重要原因;子宮內(nèi)膜炎也可為L菌所致，并引起不育癥;其基底層血管豐富，有利于L菌長期生存、繁殖，致內(nèi)膜長期不規(guī)則地出血。有報道發(fā)現(xiàn)功能性子宮出血者也屢見L菌感染;因為子宮出血易并發(fā)感染，故多用抗生素預防性給藥，這就導致了L菌的產(chǎn)生;一旦宿主免疫力低下 ，L菌便返祖成為親本菌株，毒力大增，以致反復出現(xiàn)臨床癥狀;子宮內(nèi)膜炎表層可因脫落、刮宮后而清除或致炎癥減輕，但基底層感染卻難以消失，其所感染的親本菌株常于抗生素或宿主因素誘導下轉變?yōu)長菌，并感染于間質層。L菌也是醫(yī)院內(nèi)感染的重要致病菌之一;據(jù)一組報道從1870例住院患者的血、尿、胸水、膽汁和腦脊液做細菌常規(guī)培養(yǎng)，均陰性，而做L菌培養(yǎng)卻分離到427株L菌，檢出率為22.8%，菌種達11種之多，說明L菌醫(yī)院內(nèi)感染的嚴重性。L菌的毒力要比親本菌株低，故常無急性過程，菌株長期保存于宿主體內(nèi)，使患者成為持久的傳染源。
L菌感染的診斷必須依據(jù)細菌學，因其生長緩慢，故細菌學診斷較為困難，培養(yǎng)前必須為其選擇好適宜的培養(yǎng)基，創(chuàng)造好良好的條件。
8 L菌感染的抗菌藥物[2，8～10]的選擇
8.1 適當選抗菌藥物
親本菌株變成L菌株后，其藥敏性也隨之發(fā)生很大的變化，因此要針對L菌的特點來選用抗菌藥物。因為菌壁缺如或殘缺不全，故不能采取作用于細菌壁的藥物，如青霉素類和頭孢菌素類等，但后者臨床應用卻常有效，原因可能是菌壁并非均缺損，或此種抗生素也作用于細胞質之故。這些抗生素只能破壞其親本菌株，而對已失去菌壁、變成L菌株者無效，且會繼續(xù)誘生出L菌株來，致使病情遷延不愈;對此可選取對菌壁及胞漿膜均有效的抗生素，如萬古霉素、綠霉素和新生霉素等;可選取作用于胞漿膜和干擾蛋白質合成的抗生素，如阿米卡星、慶大霉素、妥布霉素和小諾霉素等氨基糖甙類抗菌藥物，它們對L菌株的殺滅作用要比對親本菌株更強，特別是前者對大多數(shù)氨基糖甙鈍化酶穩(wěn)定，盡管臨床使用頻率高，也不易產(chǎn)生耐藥;也可選用大環(huán)內(nèi)酯類和四環(huán)素類，分別如紅霉素、羅紅霉素、螺旋霉素，和多西霉素、美滿霉素等，這些抗生素均可抑制細菌蛋白質的形成;喹諾酮類，如氧氟沙星、左氧氟沙星等均是抑制致病菌的核酸的核成，從而發(fā)揮殺菌效應的;不宜選擇作用于胞漿膜上的磷脂的抗菌藥物，如多黏菌素B等，因G+細菌的菌壁及胞漿膜均缺乏磷脂，故這些抗生素對L菌株及其親本菌株是無效的。
8.2 藥敏的變遷
L菌的藥敏常有別于親本菌株，它可產(chǎn)生抗藥性，原來用的抗菌藥物的種類及劑量會失效能，必須更換藥物，加大劑量，才能有效;β-內(nèi)酰胺類誘導的L菌，其致病性及其毒力均較為薄弱，以致癥狀較為緩和/或有所緩解，但停藥后，L菌又返祖為親本菌株，毒力增加，癥狀又顯化起來，此即所謂“反跳”;故治療必須長期，尤其是對于敗血癥。親本細菌耐藥的菌株轉變?yōu)長菌株后，細胞壁上的耐藥R質粒通常會因菌壁缺損而丟失，返祖后耐藥性不能恢復;但R質粒丟失與否要看菌壁損失的程度，當編碼耐藥的DNA還結合存在時，耐藥性就會繼續(xù)存在。
8.3 聯(lián)合用藥
通常在應用抗生素時，要采用兼顧療法，既對L菌，又對其親本菌株用藥。這是因為抗生素作用于親本菌株可誘導其變?yōu)闊o菌壁的L菌株，但同期中L菌株也可返祖為有菌壁的親本菌株，或兩型菌株同時存在。
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