質(zhì)量管理員工作職責精編大全
質(zhì)量管理專員，是企業(yè)中負責監(jiān)督和管理質(zhì)量管理體系，從事的是產(chǎn)品設(shè)計一直到產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程質(zhì)量控制，負責企業(yè)的原材料、半成品以及成品進行檢測，管理質(zhì)量管理的相關(guān)文件，統(tǒng)計質(zhì)量管理數(shù)據(jù)，提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量。以下是小編精心收集整理的質(zhì)量管理員工作職責,下面小編就和大家分享，來欣賞一下吧。
質(zhì)量管理員工作職責篇1
1. 按體系要求實施ISO/IATF16949管理、維護并持續(xù)改進公司的質(zhì)量管理體系;
2. 組織實施工廠ISO/IATF16949內(nèi)部審核，核查問題，跟進協(xié)調(diào)和落實糾正預防措施，推動質(zhì)量管理體系持續(xù)改進;
3. 組織實施與ISO/IATF16949相關(guān)的質(zhì)量意識、質(zhì)量管理理論和實踐等方面的廠內(nèi)培訓與教育;
4. 負責對質(zhì)量管理體系文件、記錄的控制情況實施監(jiān)督和檢查;
5. 負責對質(zhì)量管理體系策劃的實施效果進行監(jiān)督檢查;
6. 負責制定管理評審的計劃，收集并提供管理評審所需要的資料，負責對評審后的糾正、預防和改進措施進行跟蹤和驗證;
7. 負責編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。
8. 參與工廠其它質(zhì)量事務(wù)處理，包括偏差管理，變更控制，供應商質(zhì)量管理，客戶投訴處理等。
質(zhì)量管理員工作職責篇2
1、協(xié)助制定質(zhì)量管理體系，執(zhí)行并完善相關(guān)的管理規(guī)章制度;
2、組織貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理體系：建立和維護質(zhì)量管理系統(tǒng)，掌握質(zhì)量體系的審核方法，領(lǐng)導開展內(nèi)審工作，統(tǒng)計分析審核結(jié)果，并做出審核報告;
3、執(zhí)行質(zhì)量檢驗標準、信息反饋、統(tǒng)計流程，根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控全程質(zhì)量;
4、制定客戶意見征詢活動計劃并付諸實施，對客戶的意見進行統(tǒng)計分析并提出改進意見;
5、部門協(xié)調(diào)： 為公司的其它部門提供客觀的質(zhì)量評價和切實可行的咨詢建議
質(zhì)量管理員工作職責篇3
1. 負責組織制定、修訂公司質(zhì)量管理體系文件，對質(zhì)量管理體系文件進行核查，保證公司試生產(chǎn)質(zhì)量管理有法可依;
2. 負責公司質(zhì)量體系維護及改進;內(nèi)外部審核工作以及問題跟蹤與改進;
3.負責對發(fā)貨產(chǎn)品的QC和放行，審核各類單據(jù);
4. 負責組織對偏差、不合格數(shù)據(jù)的調(diào)查處理，并批準糾正預防措施。
5. 負責對超出質(zhì)量標準的檢驗、質(zhì)量回顧的審核，對質(zhì)量狀況做出評估，并提出改進意見或要求。
6. 負責公司的計量管理工作，以保證公司在用計量器具的規(guī)范管理。
7. 負責參與公司各種認證工作;
8. 完成領(lǐng)導交辦的其它工作。
質(zhì)量管理員工作職責篇4
1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;
2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作，收集過程改進建議，并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;
3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導、監(jiān)督與評價，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;
4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展，定期提交項目情況匯報;
5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負責編制項目評審報告，并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;
質(zhì)量管理員工作職責篇5
1、協(xié)助迎接藥監(jiān)、第三方審核機構(gòu)等各種外部審核的溝通和現(xiàn)場審核的協(xié)調(diào);負責各項藥監(jiān)系統(tǒng)的上報、對接工作;
2、協(xié)助建立、維護、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件，優(yōu)化質(zhì)量體系流程，確保質(zhì)量管理體系有效運行;
2、識別醫(yī)療器械法律法規(guī)的更新，負責推進醫(yī)療器械各項法律法規(guī)在公司各業(yè)務(wù)部門的落實、改進工作;
3、負責公司內(nèi)審、外審和管理評審的準備工作，和檢查后發(fā)現(xiàn)不合格項的整改和關(guān)閉;負責公司各部門質(zhì)量目標的確認和達成情況統(tǒng)計、分析工作;
4、負責質(zhì)量意識、質(zhì)量體系的內(nèi)部貫宣和培訓;
5、協(xié)助各種新產(chǎn)品注冊申報、變更注冊：注冊工作與內(nèi)部質(zhì)量體系的對接工作;與檢測所的溝通工作;注冊資料的編制工作等;
6、完成上級安排的其他工作。
質(zhì)量管理員工作職責篇6
1、策劃、建立、監(jiān)督和評價公司質(zhì)量管理體系的運行情況，對不符合及時組織實施改進。
2、參與實施質(zhì)量管理體系內(nèi)審和協(xié)助第二方、第三方質(zhì)量管理體系審核及其它相關(guān)審核。
3、收集過程數(shù)據(jù)，實施過程控制，評價過程績效并識別任何改進的機會。
4、對供應商質(zhì)量實施管理并應對顧客質(zhì)量反饋，處理顧客抱怨，牽頭對供應商和顧客反饋的質(zhì)量問題進行整改。
5、負責協(xié)助實施公司內(nèi)與質(zhì)量管理相關(guān)的培訓工作，加強員工質(zhì)量教育，提高人員質(zhì)量意識。
6、編制質(zhì)量管理體系文件，保管本部門所使用的文件。與信息管理員配合建立公司的質(zhì)量管理軟件。
7、實施特殊過程確認、軟件確認、試制(生產(chǎn))前準備狀態(tài)檢查等工作。
8、質(zhì)量管理體系的日常監(jiān)督檢查，對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改的要求并跟蹤驗證實施效果。
質(zhì)量管理員工作職責篇7
1.協(xié)助進行公司質(zhì)量管理工作;
2.負責與實驗室認可機構(gòu)、資格認定及實驗室間對比(能力驗證)的工作;
3.組織質(zhì)量監(jiān)督活動，監(jiān)督體系文件的記錄、整理;
4.負責外部服務(wù)和供應質(zhì)量保證的監(jiān)督;
5.負責分包工作中有關(guān)質(zhì)量要求和/或?qū)Ψ职藤|(zhì)量體系審核;
6.負責公司質(zhì)量活動中特定偏離的批準;
7.負責公司檢測報告質(zhì)量、測量設(shè)備管理狀況和樣品管理狀況的監(jiān)督;
8.完成上級臨時指派的其他工作。
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